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DIE PROGRESSION KANN SCHNELL SEIN: 
EINE FRÜHE DIAGNOSE ESSENZIELL!1–3

SO FUNKTIONIERT DER DIAGNOSEALGORITHMUS FÜR DIE ATTR-CM

Redner präsentiert auf der Bühne einer TTR‑Masterclass‑Konferenz

Dr. Garcia-Pavia erläutert in diesem Video die Rolle der Szintigrafie für die ATTR-CM-Diagnostik und wie andere diagnostische Screening-Untersuchungen zu interpretieren sind.

BEI FOLGENDEN BEFUNDEN (INSBESONDERE IN KOMBINATION) SOLLTEN SIE TESTS ZUR BESTÄTIGUNG ODER ZUM AUSSCHLUSS EINER ATTR-CM IN ERWÄGUNG ZIEHEN.1,3,4

Herzschlag‑Wellen-Icon
EKG4
  • Pseudoinfarktmuster
  • QRS-Voltagen, die in keinem Verhältnis zur LV Wanddicke stehen
  • atrioventrikulärer Block bei Vorliegen einer LVH

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echo icon
ECHO4
  • hypertropher Phänotyp mit infiltrativen Merkmalen
  • eingeschränkte LV-Füllung mit LV-Wandverdickung
  • niedrige septale und laterale E-Welle
  • Reduktion des globalen longitudinalen Strain

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Sicherheitssensor- / Radar-Icon
c-MRT4
  • vergrößerte ECV
  • diffuses LGE

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Durch eine proaktive Suche nach diesen Befunden in der Routineuntersuchung lässt sich die ATTR-CM diagnostizieren5

Bei Verdacht auf ATTR-CM: ACT FAST. Erfahren Sie, mit welche diagnostischen Prozess sich die 
Diagnose ATTR-CM bestätigen lässt.

ZWEI ENTSCHEIDENDE SCHRITTE
ZUR ATTR-CM-DIAGNOSE:6

Darstellung des Tests auf freie Leichtketten im Serum zum Ausschluss einer AL‑Amyloidose

ERFAHREN SIE, WORAUF SIE BEIM SCREENING AUF FREIE LEICHTKETTEN ACHTEN SOLLTEN large copy link icon large copy link on hover icon 

plus icon
Verwendung der Szintigraphie zur Bestätigung einer ATTR‑CM‑Diagnose

ERFAHREN SIE, WORAUF SIE BEI DER SZINTIGRAFIE ACHTEN SOLLTEN large copy link icon large copy link on hover icon 

DIAGNOSTISCHES VORGEHEN BEI VERDACHT AUF ATTR-CM6

Flowchart mit Schritten zur ATTR‑CM‑Diagnostik durch Szintigraphie, Leichtkettentests, AL‑Ausschluss und Biopsie

*99mTc-HMDP-Szintigrafie ist ebenfalls möglich.6

†Histologische Bestätigung (kardialer oder extrakardialer) Amyloidablagerungen erforderlich.
Bei extrakardialer Biopsie kann die Diagnose bestätigt werden, sofern sie von charakteristischen Merkmalen im ECHO oder c-MRT begleitet ist.
In der Biopsie ist die Herzamyloidose gekennzeichnet durch extrazelluläre Ablagerungen fehlgefalteten Proteins, begleitet von krankheitstypischen histologischen Eigenschaften einer grünen Doppelbrechung bei Betrachtung in kreuzpolarisiertem Licht nach Kongorotfärbung.6

NACH BESTÄTIGTER ATTR-CM-DIAGNOSE: GENTEST ZUR UNTERSCHEIDUNG ZWISCHEN HEREDITÄRER UND WILDTYP-FORM6

Klemmbrett mit Akte, Lupe und Herzfrequenzlinie zeigt

Hereditäre und Wildtypform können unterschiedliche Symptome hervorrufen und

bedürfen unterschiedlicher Behandlungsstrategien.1,6 

 
Lupe untersucht einen DNA-Strang

Der Nachweis einer pathogenen TTR-Variante ermöglicht die genetische Untersuchung von Angehörigen und damit eine frühere Diagnose und Behandlung.7,8

ATTR-CM BESTÄTIGT: ACT FAST

Uhr-Icon

BEHANDELN

Es gibt für ATTR-CM spezifische Therapien.9 Diese so früh wie möglich einzuleiten, kann die Prognose verbessern.9

[Karte der Amyloidose-Zentren in Deutschland]

 

brown clock

ODER ÜBERWEISEN 

ATTR-CM ist rasch progredient.10 
Auf schnelles Handeln kommt es an: ACT FAST.
Die Überweisung an ein spezialisiertes Zentrum kann dafür sorgen, dass Patienten schneller die bestmögliche Behandlung erhalten.

[Karte der Amyloidose-Zentren in Deutschland]

 

ACT FAST: Bei Bestätigung einer ATTR-CM ist schnelles Handeln erforderlich. Erfahren Sie, 
welche Symptome charakteristisch sind.

 
HIER FINDEN SIE SPEZIALISIERTE ZENTREN IN IHRER NÄHE